안녕하세요 다양성입니다.
2020년의 주요 테마로 5G, 반도체, 수소차 등이 꼽히고 있으며, 단기적 이슈로는 신종코로나바이러스 관련 기업들이 수혜를 받고 있습니다. 앞으로 큰 변화를 통해 성장할 기업을 보아야 할 것 같아서, 오늘은 난치병 치료제 관련주를 소개해볼까 합니다.
지금도 수많은 기업들이 인류의 발전을 위한 난치병 치료제를 개발하기 위해 힘쓰고 있습니다. 오늘 소개할 압타바이오는 난치성 질환 뿐만 아니라 코로나19 치료제로 사용될 수 있는 물질도 개발중인 기업입니다.
그렇다면 난치성 질환 치료제 관련기업 압타바이오에 대해 알아보겠습니다.
1. 기업정보
압타바이오는 2009년 7월에 설립된 기업으로 코스닥에는 2019년에 상장된 코스닥의 신생아와 같은 기업입니다. 의학 및 약학 연구개발업으로 시가총액은 2660억원에 매출액이 10억인 기대감뿐인 기업입니다.
압타바이오는 2가지 독창적인 플랫폼 기술을 바탕으로 글로벌 시장에 도전할 수 있는 난치성 질환 ‘First-in-Class' 혁신 신약을 개발하고 있습니다.
압타바이오는 NOX기술과 Apta-DC 기술을 통해 당뇨합병증, 난치성 항암 치료제를 개발중에 있습니다. 임상단계를 모두 진행중이며 2020년 1/2상 진입을 목표로 하고 있습니다.
압타바이오는 임상2a 이후 라이센스아웃(기술이전)을 통해 수익 극대화를 노리고 있습니다. 파이프라인 단계에서 라이센스아웃을 통해 공동개발을 진행하여, 이를 통해 수익을 낼 전망입니다.
그렇기에 압타바이오가 어느 시점에 라이센스아웃을 체결하는지에 관심이 쏠리게 됩니다. 각종 학회를 통해 기술을 선보인 뒤 관심을 갖는 기업들과 기술이전 계약을 체결할 것으로 보입니다.
2. 업계동향
신약개발은 엄청난 책임감이 요구되는 분야입니다. 임상 각 단계마다 엄청난 비용과 시간이 소요되며, 이를 통해 사람들의 건강을 책임지는 막중한 임무를 가지게 됩니다.
그렇기에 한 개의 신약이 나오기 위해서는 각종 임상단계가 완료되어야 하며, 다음 단계의 임상 진행이 어려울 경우 기술이전을 통해 비용을 절약하기도 합니다.
여전히 신약개발 사업은
국가별 식약처의 기준을 모두 충족시켜야 하기에 진입장벽이 높습니다. 하지만 높은 진입장벽때문에 한번 진입한 시장에서는 큰 수익이 보장되어있다는 점이 장점이기도 합니다.
하나의 신약이 개발되는데 평균적으로 1조 1600억원정도의 비용이 필요하며, 700만 874시간의 연구시간이 필요하다는 통계가 있을 정도로 신약개발은 엄청난 시간과 노력, 그리고 비용이 필요합니다.
하지만 신약개발에 성공할 경우 거둘 수 있는 이익은 타 산업에 비해 상당히 높고, 제품의 라이프사이클이 7~10년으로 길기 때문에 높고 안정적인 수익 창출이 가능합니다.
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3. 매출비중
압타바이오의 매출액을 보시면 꾸준함보다는 그저 작다는 것을 볼 수 있습니다. 하지만 압타바이오에 투자하는 투자자들은 압타바이오의 현실보다는 향후 이 기업이 이루어낼 신약개발이라는 성과에 대한 믿음으로 투자하고 있습니다.
압타바이오가 아직까지는 좋은 매출을 내고있지 못하지만, 향후 성과를 통해 100배 이상의 매출을 달성할 수 있을 것이라 예상하는 사람들이 많습니다.
4. 항암제 관련주
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항암치료제 관련주 압타바이오 / 제넥신 / 에스티큐브 / 펩트론 / 오스코텍 / 녹십자랩셀
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5. 향후전망
바이오 기업을 투자하시는분들께 필요한 것은 시간과 인내심입니다. 내일 당장 성과를 낸다면 좋겠지만, 신약개발을 위해서는 엄청난 비용과 시간이 필요하기에 기다림이 필요합니다.
압타바이오 역시 시간이 필요한 기업입니다. 기술이전이라는 성과를 가져올수 있지만, 최종적인 신약개발을 위해 이 기업에게도 몇 년의 시간이 필요할 수 있습니다.
압타바이오가 성공적인 모습으로 신약개발을 완수하면 좋겠습니다.
이상으로 포스팅 마치겠습니다. 오늘 하루도 건강하게 보내세요!!
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