[기업분석] 삼천당제약. 삼천당제약 분석. 미국 FDA 3상 임상 계획승인.

 

 

안녕하세요 여러분, 다양성입니다.

 

날씨가 좋아도 코로나19로 인해 외출이 꺼려지는 하루네요. 마스크를 쓰더라도 안심할수 없기에 당분간은 집에 머무르는게 최선인것 같습니다.

 

삼천당제약 제품

 

오늘은 삼천당제약이라는 기업에 대해 분석해보려 합니다. 안구건조증치료제, 알러지성 결막염치료제, 항히스타민제, 고혈압치료제 등 다양한 제품을 보유하고 있으며, 제네릭과 바이오시밀러 분야에도 진출하는 등 사업을 다각화하는 기업인만큼, 분석해볼 필요가 있을것 같습니다.

 

 

 

1. 삼천당제약 기본정보

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삼천당제약은 1943년 창립된, 역사가 깊은 기업입니다.

 

1945년 광복이니 일제시대때부터 존재했던 기업이죠. 끊임없는 R&D 투자와 시설투자로 의약품 시장에서 세계적 도약을 준비하는 기업으로, 최근에는 아일리아 바이오시밀러의 미국 FDA 3상 시험계획을 승인받기도 했습니다.

 

네이버증권 삼천당제약

 

코스닥에 상장된건 2000년 10월로, 사원수 400여명에 매출액은 1800억 규모의 기업입니다. 시가총액은 8200억정도로, 매출액에 비해 어느정도 높은 시가총액을 보유하고 있습니다.

 

 

콜리세린정, 하메론피점안액, 크린빅스듀오캡슐 등 수십여종의 제품을 보유하고 있으며, 제네릭과 바이오시밀러 분야에서의 성공을 위해 계속해서 연구개발에 투자하는 기업입니다.

 

연구개발은 바이오 기업들의 숙명이다

 

바이오기업의 숙명이 연구개발인만큼, 연구개발에 투자하고 성장에 대한 의지를 계속해서 보여주어야만 성공할 수 있고, 투자자들에게 믿음을 줄 수 있습니다.

 

 

 

2. 삼천당제약 아일리아 바이오시밀러 미국 FDA 임상 3상 시험계획 승인

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공시로 발표된 내용입니다. 미국 FDA에서 임상3상의 시험계획을 승인한만큼, 가능성을 엿볼 수 있고, 향후 성공적인 결과가 나온다면 삼천당제약의 매출에도 엄청난 상승을 불러일으킬 수 있습니다.

 

삼천당제약/투자판단관련주요경영사항/2020.05.13

위 링크를 통해 삼천당제약의 미국 FDA 임상 3상 시험계획 승인 공시를 확인하실 수 있습니다.

 

 

 

3. 산업의 특성

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국내 제약산업은 내수 완제품 중심이라는 특징이 있습니다. 국내 의약품 생산 중 70% 이상이 국내에서 사용되며, 수출은 25% 수준에 불과합니다. 그리고 신약개발보다는 원료의 합성을 통한 최종 완제 의약품 생산이 대부분입니다.

 

바이오 산업은 윤리적 문제와 직결된다

 

또한 제약산업은 윤리적, 생명적 문제와 연관되기에 국가의 규제가 엄격합니다. 제품의 개발부퍼 임상, 인허가, 제조, 유통, 판매까지 모든 과정을 국가에서 엄격히 규제하고 있습니다.

 

의약품 시장점유율

 

시장에 진입이 어렵고 규제가 까다로운만큼 성공의 댓가는 달콤합니다. 초고부가가치 산업으로, 모든 허가가 완료되면 반독점체제를 구축할 수 있고, 이에따른 엄청난 부가가치를 창출해낼 수 있습니다.

 

 

 

4. 마치며...

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K바이오의 위상은 계속해서 높아지고 있습니다. 하지만 여전히 신약개발에서는 국내 업체들이 좋은 모습을 보여주고 있지 못합니다.

 

 

진입장벽이 상당히 높고, 해외 기업들과의 수준차이도 인정해야 할 것입니다. 하지만 고령화사회에 진입하고 웰빙이 중요시되는 사회가 되면서 바이오의 중요성은 더욱 커지고 있고, 이 시장에서의 주도권을 잡기 위해 끊임없이 노력해야 할 것입니다.

 

 

신약도, 바이오시밀러도 모두 성공적인 시장장악을 해야 할 것입니다. 그리고 삼천당제약은 국내 바이오업계가 세계로 나아가는데에 한 축을 담당할 것입니다.

 

이상으로 포스팅 마치겠습니다. 오늘 하루도 건강히 보내세요!!!